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Selbsthilfe - Erfahrungsaustausch

Informationen zur Krankheit -die meisten sind leider in englischer Sprache, aber wir werden uns bemühen wesentliche Texte ins Deutsche zu übertragen.

Viele Fotos (Ladezeit!) um einen ersten Eindruck von der Vielfalt der Menschen die mit Hydranenzephalie leben zu bekommen finden sie auf hydranencephaly.com.
ASBAH (in englischer Sprache)
Healthlink (in englischer Sprache)
Hydranencephaly Fact Sheet (in englischer Sprache)
www.hydranencephaly.com (in englischer Sprache) bietet sehr ausführliche Informationen, die von Eltern für Eltern zusammengetragen wurden. Freundlicherweise hat uns Barb Aleman erlaubt deren Texte auf deutsch hier zu veröffentlichen.
Übertragungen ins Deutsche
Einleitung
Sensorische Stimulation 1 - Allgemeines
Sensorische Stimulation 2 - Hilfsmittel
www.hydranencephaly.de (die erste deutsche Seite)
- Erklärungen zur Krankheit
Aus medizinischer Sicht ähnelt Anenzephalie der Hydranenzephalie. Für die Eltern und die Kinder selbst ist das jedoch ein sehr großer Unterschied. Hier gibt es Informationen zur Anenzephalie.

Hydrozephalus ist eine Erkrankung bei der Gewebsflüssigkeit im Kopf angestaut wird. mehr ...

Rehakids.de ist ein Forum zum Erfahrungsaustausch von Eltern für Eltern mit einem behinderten Kind.
Im Sternchenforum dreht es sich um Spina Bifida und Hydrozephalus. Erkrankte berichten selbst und Eltern tauschen sich über die Erfahrungen mit ihren Kindern, mit ÄrztInnen und der Gesundheitsbürokratie aus ... Familien die mit Hydranenzephalie leben stoßen auf ähnliche Probleme.

PubMed - PubMed ist ein Service der U.S. National Library of Medicin (in englischer Sprache)

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